مدیک‌پدیامدیک‌پدیادانشنامهٔ بالینی
۱زمینه و اپیدمیولوژی۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی۳تظاهرات بالینی۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ۵تشخیص‌های افتراقی۶تدبیر درمانی۷عوارض و پیش‌آگهی
بیماری

ایمپتیگو و عفونت‌های باکتریایی پوست؛ تشخیص و درمان

ایمپتیگو عفونت باکتریایی پوست ناشی از استافیلوکوک و استرپتوکوک است که با کراست‌های عسلی‌رنگ یا تاول‌های سطحی تظاهر می‌کند و با درمان موضعی یا خوراکی هدفمند بهبود می‌یابد

۳ دقیقه مطالعه به‌روزرسانی: ۵ مرداد ۱۴۰۵بیماری‌های پوست
تصویر مراقبت از ضایعه ایمپتیگو با سواب و پماد

ایمپتیگو (Impetigo) یکی از شایع‌ترین عفونت‌های باکتریایی پوست است که عمدتاً کودکان ۲ تا ۵ ساله را درگیر می‌کند، هرچند در بزرگسالان با بیماری زمینه‌ای نظیر دیابت یا اگزما نیز دیده می‌شود. تمایز بین فرم‌های بالینی و شناسایی عوامل مقاوم آنتی‌بیوتیکی، پایه انتخاب درمان موثر در نقطه مراقبت است.

۱زمینه و اپیدمیولوژی

ایمپتیگو در مناطق گرم و مرطوب با بروز بیشتری دیده می‌شود و در محیط‌های پرتراکم مانند مهدکودک و مدارس به شکل اپیدمیک درمی‌آید. انتقال از طریق تماس مستقیم با ضایعات یا ترشحات آلوده صورت می‌گیرد. هر شرایطی که یکپارچگی پوست را مختل کند — اگزما، گال، حشره‌گزیدگی یا تروما — خطر ابتلا را به‌طور معنادار افزایش می‌دهد. در کودکان با نقص ایمنی یا سوءتغذیه، بیماری ممکن است گسترده‌تر و دیرپاتر باشد.

۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی

Staphylococcus aureus عامل اصلی است و در بیش از ۸۰٪ موارد جدا می‌شود؛ Streptococcus pyogenes گروه A به‌تنهایی یا همراه با استافیلوکوک در بخشی از موارد نقش دارد. ایمپتیگو بولوز منحصراً به سویه‌های تولیدکننده اگزوتوکسین اکسفولیاتیو A و B (فاژ گروه ۲) مربوط است؛ این توکسین‌ها دسموگلئین-۱ را در اپیدرم سطحی تخریب می‌کنند و جداشدگی بین‌لایه‌ای ایجاد می‌کنند. در فرم غیربولوز، بلیستر نازک سریعاً می‌ترکد و اگزودای سروپورولان خشک‌شده کراست مشخص را می‌سازد.

۳تظاهرات بالینی

ایمپتیگو غیربولوز (کراستی): شایع‌ترین شکل (~۷۰٪). وزیکول‌ها و پوستول‌های کوچک سریعاً می‌ترکند و کراست‌های عسلی‌رنگ (Honey-colored crust) مشخص بر جای می‌گذارند. توزیع معمول: اطراف دهان و بینی، صورت، اندام‌های تحتانی. لنفادنوپاتی منطقه‌ای ممکن است دیده شود.

ایمپتیگو بولوز: تاول‌های بزرگ‌تر (۱ تا ۲ سانتی‌متر) با مایع ابری؛ پس از ترکیدن، سطح قرمز و دردناک باقی می‌ماند. در نوزادان خطر پیشرفت به SSSS (Staphylococcal Scalded Skin Syndrome) وجود دارد.

اکتیما: فرم پانچ‌اوتی که به درم نفوذ می‌کند و زخم پوش‌داری با کراست قهوه‌ای-خاکستری ایجاد می‌کند؛ اغلب روی ساق پا دیده می‌شود و جای زخم باقی می‌گذارد.

علائم سیستمیک در موارد خفیف نادرند، اما در گسترش وسیع یا فرم بولوز باید دنبال شوند.

۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ

تشخیص عمدتاً بالینی است. کشت ترشح ضایعه (قبل از شروع آنتی‌بیوتیک) در موارد زیر اندیکاسیون دارد:

  • عدم پاسخ به درمان اولیه پس از ۴۸-۷۲ ساعت
  • موارد عودکننده یا اپیدمیک در یک محیط
  • بیماران با نقص ایمنی یا بستری
  • مناطق با شیوع بالای CA-MRSA

CBC و CRP در موارد خفیف ضرورتی ندارند. در صورت شک به گلومرولونفریت پس از استرپتوکوک (PSGN)، آنالیز ادرار، کراتینین سرم، و تیتر ASO در پیگیری بررسی شوند.

نکته بالینی: در مناطقی که شیوع CA-MRSA بالاست، اگر ایمپتیگو به درمان موضعی با موپیروسین پاسخ ندهد، کشت با آنتی‌بیوگرام ضروری است؛ درمان تجربی با TMP-SMX یا کلیندامایسین خوراکی را تا رسیدن جواب کشت در نظر بگیرید.

۵تشخیص‌های افتراقی

بیماریویژگی تمایزدهنده
اگزمای تماسیخارش غالب، ارتباط با محرک، کراست عسلی ندارد
هرپس سیمپلکسوزیکول‌های گروهی روی پایه قرمز، سوزش، عود
گالخطوط گالی، توزیع مشخص (بین انگشتان، مچ)، خارش شبانه
پمفیگوس ولگاریسبولای بزرگ آکانتولیتیک، Nikolsky sign مثبت، بزرگسالان
درماتوفیتوزحاشیه فعال، مرکز بهبودیافته، KOH مثبت
اکتیما گانگرنوزومبیماران با نقص ایمنی، باکتریمی سودوموناس

۶تدبیر درمانی

ایمپتیگو موضعی (کمتر از ۵ ضایعه، بدون نشانه سیستمیک):

  • موپیروسین ۲٪ پماد: ۳ بار در روز به مدت ۵ روز
  • رتاپامولین ۱٪ پماد: ۲ بار در روز به مدت ۵ روز (گزینه مناسب در موارد مقاوم به موپیروسین)

ایمپتیگو گسترده، بولوز، یا موارد با نشانه‌های سیستمیک:

  • سفالکسین خوراکی: ۲۵ تا ۵۰ mg/kg/day در ۴ دوز تقسیمی، ۷ روز
  • دیکلوکساسیلین: ۱۲.۵ تا ۲۵ mg/kg/day در ۴ دوز، ۷ روز
  • در صورت MRSA مستند: TMP-SMX (کوتریموکسازول) یا کلیندامایسین بر اساس آنتی‌بیوگرام

اقدامات مکمل: شستشوی ملایم ضایعات با آب و صابون قبل از مصرف دارو؛ پوشاندن ضایعات؛ جلوگیری از اشتراک حوله و وسایل شخصی؛ بازگشت به مدرسه یا مهدکودک پس از ۲۴ ساعت از شروع آنتی‌بیوتیک موثر.

۷عوارض و پیش‌آگهی

اکثر موارد با درمان مناسب در ۷ تا ۱۰ روز بهبود می‌یابند و جای زخم باقی نمی‌گذارند (به جز اکتیما). عوارض مهم:

  • گلومرولونفریت پس از استرپتوکوک (PSGN): با سویه‌های نفریتوژنیک S. pyogenes؛ برخلاف فارنژیت، آنتی‌بیوتیک ایمپتیگو از این عارضه پیشگیری نمی‌کند.
  • سلولیت و فاشئیت نکروزان: در صورت نفوذ عمیق‌تر یا تأخیر در درمان.
  • SSSS: در نوزادان و کودکان زیر ۵ سال با باکتریمی استافیلوکوکی.
  • سپتی‌سمی: بیشتر در بیماران با نقص ایمنی.

عود مکرر باید به بررسی حامل بودن استافیلوکوک در بینی (nasal carriage) در بیمار یا اعضای خانواده منجر شود؛ درمان با موپیروسین داخل‌بینی ۲ بار در روز به مدت ۵ روز توصیه می‌شود.

پرسش‌های بالینیِ پرتکرار

آیا درمان آنتی‌بیوتیکی ایمپتیگو از گلومرولونفریت پس از استرپتوکوک پیشگیری می‌کند؟
خیر؛ برخلاف فارنژیت استرپتوکوکی، درمان ایمپتیگو از PSGN ناشی از سویه‌های نفریتوژنیک جلوگیری نمی‌کند، هرچند از انتشار عفونت و سلولیت پیشگیری می‌کند
چه زمانی کشت ضایعه در ایمپتیگو اندیکاسیون دارد؟
در عدم پاسخ به درمان اولیه پس از ۴۸ تا ۷۲ ساعت، موارد عود یا اپیدمیک، بیماران با نقص ایمنی، و مناطق با شیوع بالای CA-MRSA، کشت قبل از شروع آنتی‌بیوتیک ضروری است
بیمار مبتلا به ایمپتیگو چه زمانی می‌تواند به مدرسه بازگردد؟
پس از ۲۴ ساعت از شروع آنتی‌بیوتیک موثر و در صورت پوشاندن ضایعات، بازگشت به مدرسه یا مهدکودک مجاز است
مطالبِ اینجا آموزشی و برگرفته از منابع‌اند و جای قضاوتِ بالینی، گایدلاینِ رسمی یا ویزیتِ پزشک را نمی‌گیرند؛ تصمیمِ نهایی همیشه با شرایطِ همان بیمار و منبعِ اصلی است.