مدیک‌پدیامدیک‌پدیادانشنامهٔ بالینی
۱زمینه و اپیدمیولوژی۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی۳تظاهرات بالینی۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ۵تشخیص‌های افتراقی۶تدبیر درمانی۷عوارض و پیش‌آگهی
بیماری

سندرم پیش‌تحریک و WPW؛ تشخیص و درمان

سندرم WPW با مسیر فرعی دهلیزی-بطنی موجب تاکی‌آریتمی‌هایی از AVRT تا خطر VF می‌شود و آبلاسیون کاتتری با فرکانس رادیویی درمان قطعی آن است

۴ دقیقه مطالعه به‌روزرسانی: ۵ مرداد ۱۴۰۵بیماری‌های قلب و عروق
نوار قلب و الکترودهای ECG برای تشخیص سندرم پیش‌تحریک و WPW

سندرم پیش‌تحریک (pre-excitation) نتیجه هدایت ایمپالس سینوسی از طریق یک مسیر فرعی دهلیزی-بطنی است که تأخیر فیزیولوژیک گره AV را دور می‌زند. WPW (Wolff-Parkinson-White) شایع‌ترین و مهم‌ترین شکل بالینی این سندرم است؛ تاکی‌آریتمی‌های ناشی از آن طیفی از تپش‌قلب خوش‌خیم تا مرگ ناگهانی را دربر می‌گیرد. شناخت الگوی ECG، رویکرد تشخیصی و اصول مدیریت آن برای هر پزشک بالینی ضروری است.

۱زمینه و اپیدمیولوژی

شیوع WPW در جمعیت عمومی ۱ تا ۳ نفر در هر ۱۰۰۰ نفر برآورد می‌شود. تظاهرات بالینی بیشتر در دوره کودکی و اوایل بزرگسالی دیده می‌شود و در مردان شایع‌تر از زنان است. اکثریت موارد ایدیوپاتیک‌اند، اما ارتباط آن با بیماری‌های ساختاری قلب — به‌ویژه آنومالی Ebstein، کاردیومیوپاتی هایپرتروفیک و نقص سپتوم دهلیزی — شناخته‌شده است. فرم ارثی نادری هم وجود دارد که با جهش ژن PRKAG2 یا LAMP2 همراه است.

۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی

در جنین طبیعی اتصالات عضلانی دهلیزی-بطنی در مراحل اولیه تکامل تحلیل می‌روند. در WPW یک رشته عضلانی باقی‌مانده (باند Kent) این ارتباط را حفظ می‌کند. این مسیر فرعی فاقد خاصیت تأخیر گره AV است؛ بنابراین ایمپالس سینوسی از آن می‌گذرد و بخشی از بطن را زودتر دپولاریزه می‌کند — همان موج دلتا روی ECG. دوگانگی مسیر هدایتی زمینه ورود مجدد (re-entry) را فراهم کرده و AVRT (Atrioventricular Reentrant Tachycardia) ایجاد می‌کند. خطر اصلی زمانی است که AF رخ دهد و مسیر فرعی دوره تناوب مؤثر کوتاهی داشته باشد؛ در این حال هدایت سریع ایمپالس‌های AF به بطن‌ها می‌تواند به VF بیانجامد.

۳تظاهرات بالینی

بیماران اغلب با تپش‌قلب ناگهانی، دوره‌ای و خودخاتم مراجعه می‌کنند. سرگیجه، تنگی نفس ورزشی و سنکوپ نشانه‌های همراه تاکی‌آریتمی‌اند. AVRT اورتودرومیک — هدایت پایین از گره AV و برگشت از مسیر فرعی — شایع‌ترین آریتمی است و QRS باریک دارد. AVRT آنتی‌درومیک (هدایت پایین از مسیر فرعی) QRS گشاد ایجاد می‌کند و باید از VT افتراق داده شود. در کودکان، تاکی‌کاردی مداوم می‌تواند با نارسایی قلبی یا آشفتگی تغذیه‌ای تظاهر کند. بسیاری از افراد کاملاً بدون‌علامت‌اند و یافته WPW را تصادفی روی ECG به‌دست می‌آورند.

۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ

ECG دوازده‌لیدی استاندارد ابزار اصلی تشخیص است. سه‌گانه کلاسیک عبارت است از:

یافته ECGمقدارمکانیسم
PR کوتاه< ۱۲۰ msدورزدن تأخیر گره AV
موج دلتاشیب اولیه آهسته QRSپیش‌تحریک بطنی از مسیر فرعی
QRS پهن> ۱۲۰ msادغام هدایت طبیعی و فرعی

قطبیت موج دلتا در لیدهای مختلف محل تقریبی مسیر فرعی را نشان می‌دهد. در بیمار بدون‌علامت، مطالعه الکتروفیزیولوژیک (EPS) برای سنجش دوره تناوب مؤثر مسیر فرعی و ارزیابی خطر VF اندیکاسیون دارد. تست ورزش و هولتر مانیتور هم می‌توانند ثبات پیش‌تحریک و الگوی آریتمی خودبه‌خودی را ارزیابی کنند.

نکته بالینی: یافته پیش‌تحریک در ECG بیمار بدون‌علامت «پدیده WPW» است، نه «سندرم»؛ عنوان سندرم فقط در حضور علائم تاکی‌آریتمیک به کار می‌رود. این تمایز در تصمیم درمانی — به‌ویژه اندیکاسیون آبلاسیون — اهمیت مستقیم دارد.

۵تشخیص‌های افتراقی

حالتوجه تمایز
AVNRTQRS باریک، بدون موج دلتا در ریتم سینوسی، RP کوتاه
VTQRS گشاد ولی بدون موج دلتا، تفکیک AV
بلوک شاخه (LBBB/RBBB)PR طبیعی، بدون موج دلتا
سندرم Lown-Ganong-LevinePR کوتاه با QRS طبیعی، بدون موج دلتا

۶تدبیر درمانی

حمله حاد AVRT با QRS باریک: مانور واگ (Valsalva اصلاح‌شده) اولین گام است. در صورت عدم پاسخ، آدنوزین IV (۶ mg بولوس سریع؛ در صورت نیاز تکرار با ۱۲ mg) داروی انتخابی است. بی‌ثباتی همودینامیک اندیکاسیون کاردیوورژن همزمان فوری است.

AF با مسیر فرعی: آدنوزین، بلوکرهای کانال کلسیم (وراپامیل، دیلتیازم)، بتابلوکرها و دیگوکسین ممنوع‌اند — این داروها با بلوک گره AV می‌توانند هدایت AF را منحصراً از مسیر فرعی سریع کنند و VF ایجاد کنند. پروکایینامید IV یا ایبوتیلاید انتخاب درست هستند؛ در بی‌ثباتی، کاردیوورژن فوری انجام می‌شود.

درمان قطعی: آبلاسیون کاتتری با فرکانس رادیویی (RF ablation) موفقیت ≥ ۹۵٪ و عود < ۵٪ دارد و در بیماران علامت‌دار درمان خط اول است. در بیماران بدون‌علامت با دوره تناوب مؤثر < ۲۵۰ ms، مشاغل پرخطر (خلبانی، غواصی) یا ترجیح بیمار، آبلاسیون پیشگیرانه منطقی است.

۷عوارض و پیش‌آگهی

پیش‌آگهی کلی WPW خوب است و پس از آبلاسیون موفق اکثر بیماران درمان قطعی می‌شوند. خطر مرگ ناگهانی در جمعیت عمومی WPW حدود ۰.۱٪ در سال تخمین زده می‌شود. عوامل خطر شامل دوره تناوب مؤثر کوتاه مسیر فرعی (< ۲۵۰ ms)، سابقه سنکوپ یا AF با هدایت سریع به بطن، مسیرهای فرعی متعدد، و بیماری زمینه‌ای قلبی هستند. کودکانی که در سال اول زندگی علامت‌دار می‌شوند احتمال بالاتری برای بهبود خودبه‌خودی مسیر فرعی دارند. عود پس از آبلاسیون موفق در حدود ۵٪ موارد رخ می‌دهد و با آبلاسیون مجدد قابل رفع است.

پرسش‌های بالینیِ پرتکرار

آیا همه بیماران با یافته WPW در ECG نیاز به آبلاسیون دارند؟
نه. بیماران بدون‌علامت نیازمند EPS برای ارزیابی خطر هستند؛ آبلاسیون فقط در دوره تناوب مؤثر کوتاه، مشاغل پرخطر یا ترجیح بیمار توصیه می‌شود
چرا وراپامیل و دیگوکسین در AF با مسیر فرعی ممنوع‌اند؟
این داروها گره AV را بلوک می‌کنند و AF را منحصراً از مسیر فرعی سریع به بطن هدایت می‌کنند که می‌تواند به VF منجر شود
AVRT اورتودرومیک با AVRT آنتی‌درومیک چه تفاوتی دارد؟
در اورتودرومیک هدایت پایین از AV است و QRS باریک ایجاد می‌کند؛ در آنتی‌درومیک هدایت پایین از مسیر فرعی است و QRS گشاد می‌دهد که باید از VT افتراق داده شود
مطالبِ اینجا آموزشی و برگرفته از منابع‌اند و جای قضاوتِ بالینی، گایدلاینِ رسمی یا ویزیتِ پزشک را نمی‌گیرند؛ تصمیمِ نهایی همیشه با شرایطِ همان بیمار و منبعِ اصلی است.