مدیک‌پدیامدیک‌پدیادانشنامهٔ بالینی
۱زمینه و اپیدمیولوژی۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی۳تظاهرات بالینی۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ۵تشخیص‌های افتراقی۶تدبیر درمانی۷عوارض و پیش‌آگهی
بیماری

سیستیت بینابینی و سندرم درد مثانه؛ رویکرد تشخیصی و درمان

سیستیت بینابینی یک سندرم درد مزمن مثانه است که با تکرر ادرار، فوریت، و درد لگنی بدون علت عفونی تظاهر می‌کند و نیازمند رویکرد تشخیصی گام‌به‌گام و درمان چندوجهی است

۴ دقیقه مطالعه به‌روزرسانی: ۵ مرداد ۱۴۰۵اورولوژی
تصویر مفهومی درد مثانه در سیستیت بینابینی

سیستیت بینابینی (Interstitial Cystitis, IC) و سندرم درد مثانه (Bladder Pain Syndrome, BPS) از شایع‌ترین علل درد مزمن لگنی با منشا مثانه است که اغلب سال‌ها ناشناخته باقی می‌ماند. تاخیر میانگین تشخیص ۴ تا ۷ سال است و بار بیماری بر کیفیت زندگی با بیماری‌های مزمن سیستمیک شدید قابل مقایسه است. آگاهی از معیارهای تشخیصی و رویکرد درمانی گام‌به‌گام، پیش‌شرط کاهش این تاخیر است.

۱زمینه و اپیدمیولوژی

بر اساس تعریف ESSIC، IC/BPS به درد، فشار یا ناراحتی مرتبط با مثانه به مدت بیش از ۶ هفته، در غیاب علل قابل شناسایی دیگر گفته می‌شود. شیوع تخمینی ۳ تا ۸ درصد زنان و ۱ تا ۳ درصد مردان در طول عمر است؛ نسبت زن به مرد حدود ۵ به ۱ و اوج سنی بیماری دهه چهارم تا ششم زندگی. همبودی با فیبرومیالژی، سندرم روده تحریک‌پذیر، میگرن، و ولوودینیا رایج است و از دیدگاه پاتوفیزیولوژیک نشان‌دهنده اشتراک مکانیسم‌های حساسیت‌زایی درد مزمن در این بیماران است.

۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی

پاتوفیزیولوژی چندعاملی است. نقص در لایه گلیکوزآمینوگلیکان (GAG) پوشش داخلی مثانه، نفوذپذیری اپیتلیوم را افزایش می‌دهد و اجازه می‌دهد یون‌های پتاسیم و مواد تحریک‌کننده ادرار به لایه‌های زیرمخاطی نفوذ کنند؛ این فرآیند ماست‌سل‌ها را فعال می‌کند و با آزادسازی هیستامین و تریپتاز، التهاب نوروژنیک را برمی‌انگیزد. حساسیت‌زایی مرکزی (central sensitization) در بیماران با بیماری شدیدتر نقش کلیدی دارد. دو فنوتیپ اصلی شناخته می‌شود: فنوتیپ بدون ضایعه هانر (Hunner lesion) که شایع‌تر است و اغلب در بیماران جوان‌تر دیده می‌شود، و فنوتیپ با ضایعه هانر که در سنین بالاتر، التهاب بافتی بارزتر، و پاسخ بهتری به مداخله موضعی دارد.

۳تظاهرات بالینی

درد یا فشار سوپراپوبیک که با پر شدن مثانه تشدید و با تخلیه آن تسکین می‌یابد، محوری‌ترین علامت است. تکرر ادرار (گاه بیش از ۳۰ بار در شبانه‌روز در موارد شدید)، فوریت ادراری، و نقطور از یافته‌های شایع هستند. دیسپارونی در زنان و درد پرینه در مردان اغلب گزارش می‌شود. علائم به صورت «شعله‌ور شدن» (flare) تحت تاثیر غذاهای اسیدی، استرس، قاعدگی، یا مقاربت تشدید می‌یابند. هماچوری ماکروسکوپی غیرمعمول است و در صورت وجود باید بدخیمی را رد کرد.

نکته بالینی: تسکین درد پس از تخلیه مثانه یک نشانه راهنمای مهم است که IC/BPS را از بیشتر دردهای لگنی با منشا غیر مثانه‌ای متمایز می‌کند؛ این نکته باید به طور اختصاصی در شرح‌حال پرسیده شود.

۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ

تشخیص مبتنی بر شرح‌حال، رد علل دیگر، و یافته‌های سیستوسکوپی است؛ آزمون طلایی واحدی وجود ندارد.

  1. پرسش‌نامه: شاخص علائم و مشکل O'Leary-Sant (ICSI/ICPI) برای کمی‌سازی شدت علائم و پایش پاسخ به درمان استاندارد است.
  2. آزمایش‌های پایه: آنالیز ادرار + کشت ادرار برای رد عفونت؛ سیتولوژی ادرار در بیماران با هماچوری یا ریسک‌فاکتور بدخیمی.
  3. سیستوسکوپی با هیدرودیستانسیون تحت بیهوشی: گلومرولاسیون (خونریزی‌های نقطه‌ای زیرمخاطی پس از تخلیه) یا ضایعات هانر (زخم‌های قرمز-قهوه‌ای مرکزی) ممکن است دیده شوند.
  4. بیوپسی: در صورت وجود ضایعه هانر برای تایید هیستولوژیک و رد بدخیمی.
  5. اورودینامیک: اختیاری؛ عمدتاً برای بیماران با علائم مختلط یا مقاوم به درمان.

۵تشخیص‌های افتراقی

بیماریویژگی افتراقی از IC/BPS
مثانه بیش‌فعال (OAB)فوریت بدون درد؛ ارتباط با حجم مثانه ندارد
عفونت ادراری مکررکشت ادرار مثبت؛ پاسخ به آنتی‌بیوتیک
سرطان مثانههماچوری ماکروسکوپی؛ سیتولوژی یا بیوپسی اثباتی
اندومتریوزارتباط با قاعدگی؛ یافته در لاپاراسکوپی یا MRI
اختلال کف لگندرد عضلانی با پالپاسیون داخلی؛ بی‌ارتباط به حجم مثانه
پروستاتیت مزمن (مردان)درد پرینه و پروستات؛ پاسخ به آلفابلاکر
سیستیت تابشیسابقه رادیوتراپی لگنی؛ تغییرات مخاطی منتشر

۶تدبیر درمانی

رویکرد گام‌به‌گام بر اساس گایدلاین AUA 2022:

گام اول (برای همه بیماران): آموزش بیمار، حذف محرک‌های غذایی (اسید، کافئین، الکل، ادویه)، آموزش مثانه (bladder training)، و فیزیوتراپی کف لگن در موارد همراه با اسپاسم عضلات لگن.

گام دوم — دارودرمانی خوراکی:

  • آمیتریپتیلین: ۱۰ تا ۲۵ mg هنگام خواب؛ افزایش تدریجی تا ۵۰ تا ۷۵ mg برای کاهش حساسیت‌زایی مرکزی
  • هیدروکسیزین: ۱۰ تا ۵۰ mg در شب برای مهار ماست‌سل
  • پنتوزان پلی‌سولفات سدیم (PPS): 100 mg سه‌بار در روز برای ترمیم لایه GAG؛ هشدار: مصرف بیش از ۳ سال با ماکولوپاتی پیگمانته همراه است و پایش چشم‌پزشکی سالانه ضروری است

گام سوم — درمان داخل مثانه:

  • کوکتل لیدوکائین ۲۰۰ mg + هپارین ۲۰٬۰۰۰ واحد + بی‌کربنات سدیم داخل مثانه
  • DMSO 50٪: 50 mL هفتگی به مدت ۶ هفته
  • هیالورونیک اسید: هفتگی برای ۴ تا ۶ هفته، سپس ماهانه

گام چهارم — مداخلات اورولوژیک:

  • هیدرودیستانسیون تحت بیهوشی (اثر درمانی موقت ۳ تا ۶ ماهه)
  • فولگوراسیون یا لیزر ضایعات هانر در فنوتیپ اولسراتیو با نتایج مطلوب

گام پنجم — موارد مقاوم:

  • نورومدولاسیون ساکرال در بیماران با علائم ادراری غالب
  • سیستوپلاستی افزایشی یا سیستکتومی با انحراف ادراری به‌عنوان آخرین گزینه

۷عوارض و پیش‌آگهی

افسردگی و اضطراب در بیش از ۵۰ درصد بیماران دیده می‌شود و غربالگری روانپزشکی بخش جدایی‌ناپذیر مراقبت جامع است. اختلال عملکرد جنسی، کاهش ظرفیت مثانه در بیماری پیشرفته، و افت چشمگیر کیفیت زندگی از عوارض مهم شناخته شده‌اند. ماکولوپاتی پیگمانته ناشی از مصرف طولانی‌مدت PPS نیاز به پایش منظم چشم‌پزشکی دارد. IC/BPS خطر سرطان مثانه را افزایش نمی‌دهد. سیر بیماری متغیر است؛ برخی بیماران دوره‌های بهبودی خودبه‌خودی تجربه می‌کنند، اما اکثریت به درمان نگهدارنده مزمن و پایش دوره‌ای نیاز دارند. بیماران با ضایعه هانر پاسخ بهتری به مداخله اندوسکوپیک دارند اما سیر کلی بیماری در آن‌ها مزمن‌تر است.

پرسش‌های بالینیِ پرتکرار

معیار زمانی برای تشخیص IC/BPS چیست؟
طبق تعریف ESSIC، علائم باید حداقل ۶ هفته وجود داشته باشند و سایر علل قابل شناسایی از جمله عفونت، بدخیمی، و سیستیت تابشی رد شده باشند
ضایعه هانر چیست و چه اهمیت بالینی دارد؟
ضایعه هانر یک زخم التهابی مخاطی است که در سیستوسکوپی دیده می‌شود و فنوتیپ اولسراتیو را تعریف می‌کند؛ این بیماران پاسخ خوبی به فولگوراسیون یا لیزر موضعی دارند
خطر ماکولوپاتی با پنتوزان پلی‌سولفات از چه زمانی مطرح است؟
مصرف بیش از ۳ سال PPS با ماکولوپاتی پیگمانته همراه است؛ لذا معاینه چشم‌پزشکی سالانه در بیماران تحت درمان نگهدارنده ضروری است
مطالبِ اینجا آموزشی و برگرفته از منابع‌اند و جای قضاوتِ بالینی، گایدلاینِ رسمی یا ویزیتِ پزشک را نمی‌گیرند؛ تصمیمِ نهایی همیشه با شرایطِ همان بیمار و منبعِ اصلی است.