مدیک‌پدیامدیک‌پدیادانشنامهٔ بالینی
۱زمینه و اپیدمیولوژی۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی۳تظاهرات بالینی۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ۵تشخیص‌های افتراقی۶تدبیر درمانی۷عوارض و پیش‌آگهی
بیماری

سرگیجه وضعیتی خوش‌خیم (BPPV)؛ تشخیص و درمان

BPPV با حملات کوتاه سرگیجه وضعیتی تظاهر می‌کند و با مانورهای جاگذاری مجدد در اکثر موارد به سرعت درمان می‌شود

۴ دقیقه مطالعه به‌روزرسانی: ۵ مرداد ۱۴۰۵گوش، حلق و بینی
نمای نزدیک از تست Dix-Hallpike برای تشخیص سرگیجه وضعیتی خوش‌خیم

سرگیجه وضعیتی خوش‌خیم (Benign Paroxysmal Positional Vertigo, BPPV) شایع‌ترین اختلال وستیبولار محیطی است که با حملات کوتاه و ناگهانی سرگیجه چرخشی در پاسخ به تغییر وضعیت سر تظاهر می‌کند. با وجود ماهیت خوش‌خیم، سهم قابل توجهی از مراجعات اورژانسی و سرپایی برای سرگیجه را در بر می‌گیرد و در سالمندان خطر سقوط را به طور معنی‌داری افزایش می‌دهد. تسلط بر آزمون‌های تشخیصی و مانورهای درمانی، درمان سریع و کاهش بار بیماری را ممکن می‌سازد.

۱زمینه و اپیدمیولوژی

BPPV شایع‌ترین علت سرگیجه عودکننده در جمعیت عمومی است؛ شیوع مادام‌العمر آن حدود ۲.۴٪ و بروز سالانه حدود ۰.۶٪ برآورد می‌شود. نسبت زن به مرد تقریباً ۲ به ۱ است و اوج بروز در دهه پنجم و ششم زندگی قرار دارد. در افراد مسن، BPPV از قابل‌اصلاح‌ترین عوامل خطر سقوط به شمار می‌رود و نادیده‌گرفتن آن پیامدهای جدی دارد. بیماری در تمام گروه‌های سنی ممکن است رخ دهد، اما زیر ۲۰ سال نادر است.

۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی

در حدود ۵۰٪ موارد علت ایدیوپاتیک است. مهم‌ترین عوامل زمینه‌ساز ثانویه عبارتند از تروما به سر، نوریت وستیبولار، بیماری منیر، استئوپروز، و استراحت طولانی‌مدت در بستر. مکانیسم اصلی بر جابجایی اتوکونیا — کریستال‌های کربنات کلسیم جدا شده از ماکولای اوتریکول — به داخل مجاری نیم‌دایره‌ای استوار است. دو فرم بیماری‌زایی وجود دارد:

  • کانالولیتیازیس: اتوکونیای آزاد درون لومن مجرا حرکت کرده و با جریان اندولنف، کوپولا را تحریک می‌کند؛ فرم شایع‌تر با نیستاگموس فاتیگابل.
  • کوپولولیتیازیس: اتوکونیا به کوپولا می‌چسبد و آن را به سطح حساس به جاذبه تبدیل می‌کند؛ نیستاگموس طولانی‌تر و کمتر فاتیگابل دارد.

مجرای خلفی (Posterior Semicircular Canal) در ۸۵ تا ۹۰٪ موارد درگیر است؛ مجرای افقی در حدود ۱۰٪ و مجرای قدامی به‌ندرت.

۳تظاهرات بالینی

بیمار حملات کوتاه سرگیجه چرخشی — معمولاً ۲۰ تا ۴۰ ثانیه و به‌ندرت بیش از یک دقیقه — را گزارش می‌کند که با تغییر وضعیت سر شروع می‌شوند: دراز کشیدن، غلتیدن در رختخواب، نگاه به بالا، یا خم شدن به جلو. تهوع و گاه استفراغ ممکن است همراه باشند. نکته مهم این است که کاهش شنوایی، وزوز گوش و علایم عصبی کانونی وجود ندارند؛ حضور هر یک از این‌ها باید تشخیص را به سمت علل دیگر هدایت کند. بیماران در بین حملات معمولاً بی‌علامتند.

۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ

تشخیص BPPV بالینی است و نیاز به آزمایش یا تصویربرداری روتین ندارد.

آزمون دیکس-هالپایک (Dix-Hallpike): استاندارد طلایی برای BPPV مجرای خلفی. بیمار از وضعیت نشسته به دراز در می‌آید و سر ۴۵ درجه به طرف مشکوک می‌چرخد. پاسخ مثبت شامل نیستاگموس اپ‌بیت-تورشنال با تأخیر ۵ تا ۲۰ ثانیه، مدت کمتر از یک دقیقه، و فاتیگابیلیتی با تکرار است.

آزمون رول سوپاین (Supine Roll Test): برای BPPV مجرای افقی — سر بیمار در وضع سوپاین ۹۰ درجه به هر طرف می‌چرخد و نیستاگموس افقی جهت‌دار بررسی می‌شود.

MRI مغز (با توالی diffusion) تنها در موارد زیر اندیکاسیون دارد: علایم عصبی کانونی، نیستاگموس آتیپیک یا عمودی خالص، سرگیجه بدون ارتباط وضعیتی، یا عدم پاسخ به مانور.

نکته بالینی: نیستاگموس در BPPV همواره یک دوره نهفته دارد و با ثبات وضعیت خاموش می‌شود. نیستاگموس فوری، مداوم، یا ناحیه‌عوض‌کن باید بلافاصله ارزیابی علل مرکزی را مطرح سازد.

۵تشخیص‌های افتراقی

بیماریمدت سرگیجهمحرک وضعیتیعلایم همراهویژگی نیستاگموس
BPPVثانیه تا < ۱ دقیقهبلهنداردتورشنال/افقی، فاتیگابل
نوریت وستیبولارروزها تا هفته‌هاخیرتهوع شدید، بی‌تعادلیافقی-تورشنال ثابت
بیماری منیر۲۰ دقیقه تا ۱۲ ساعتخیرکاهش شنوایی، وزوز، پری گوشمتغیر
میگرن وستیبولاردقیقه تا ساعتگاهیسردرد، فتوفوبیمتنوع
سرگیجه مرکزیثانیه تا مداومممکنعلایم کانونی عصبیعمودی، غیرفاتیگابل

۶تدبیر درمانی

مانورهای جاگذاری مجدد (Canalith Repositioning): خط اول درمان هستند و باید پیش از هر مداخله دارویی انجام شوند.

  • مانور اپلی (Epley Maneuver): انتخاب اول برای BPPV مجرای خلفی با نرخ بهبود حدود ۸۰٪ پس از یک جلسه و بیش از ۹۰٪ با تکرار. در هر گام حدود ۳۰ ثانیه توقف می‌شود تا اتوکونیا جابجا شود.
  • مانور سمونت (Semont Maneuver): جایگزین معتبر برای مجرای خلفی با اثربخشی مشابه.
  • مانور باربیکیو یا لمپرت (Barbecue/Lempert Roll): برای BPPV مجرای افقی.

دارو: داروهای سرکوب‌کننده وستیبولار مانند دیمن‌هیدرینات یا متوکلوپرامید تنها برای کنترل کوتاه‌مدت تهوع حاد توصیه می‌شوند و جایگزین مانور نیستند؛ استفاده مزمن آن‌ها روند جبران مرکزی (central compensation) را به تأخیر می‌اندازد.

تمرین‌های توان‌بخشی برانت-داروف (Brandt-Daroff): در بیماران با پاسخ ناکافی به مانور یا برای پیشگیری از عود مفیدند.

جراحی: انسداد مجرای خلفی (Posterior Canal Occlusion) تنها در موارد کاملاً مقاوم و با تأیید متخصص ENT یا اعصاب در نظر گرفته می‌شود.

۷عوارض و پیش‌آگهی

BPPV پیش‌آگهی مطلوبی دارد و در بسیاری از بیماران طی هفته‌ها تا ماه‌ها خودبه‌خود فروکش می‌کند. با این حال نرخ عود سالانه حدود ۱۵٪ و در پنج سال تا ۵۰٪ گزارش شده است. در سالمندان خطر سقوط و آسیب جسمی ناشی از آن جدی است. تأخیر در درمان یا عدم درمان می‌تواند به اضطراب، افسردگی و محدودیت فعالیت روزانه منجر شود. عود مکرر باید ارزیابی علل ثانویه — به ویژه استئوپروز و اختلالات متابولیک — را برانگیزد.

پرسش‌های بالینیِ پرتکرار

آیا در همه بیماران مشکوک به BPPV نیاز به MRI وجود دارد؟
خیر؛ تشخیص بالینی است. MRI تنها در نیستاگموس آتیپیک، علایم عصبی کانونی یا عدم پاسخ به مانور اندیکاسیون دارد
در صورت عود BPPV پس از مانور اپلی چه باید کرد؟
مانور را می‌توان تکرار کرد؛ نرخ موفقیت تجمعی بالای ۹۰٪ است. عود مکرر باید ارزیابی علل ثانویه مانند استئوپروز را برانگیزد
آیا داروهای وستیبولار می‌توانند BPPV را درمان کنند؟
خیر؛ دارو جایگزین مانور نیست و تنها برای کنترل کوتاه‌مدت تهوع حاد توصیه می‌شود. استفاده مزمن جبران مرکزی را به تأخیر می‌اندازد
مطالبِ اینجا آموزشی و برگرفته از منابع‌اند و جای قضاوتِ بالینی، گایدلاینِ رسمی یا ویزیتِ پزشک را نمی‌گیرند؛ تصمیمِ نهایی همیشه با شرایطِ همان بیمار و منبعِ اصلی است.