مدیک‌پدیامدیک‌پدیادانشنامهٔ بالینی
۱زمینه و اپیدمیولوژی۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی۳تظاهرات بالینی۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ۵تشخیص‌های افتراقی۶تدبیر درمانی۷عوارض و پیش‌آگهی
بیماری

نفروپاتی IgA؛ تشخیص و درمان

نفروپاتی IgA با هماچوری سینفارنژیتیک تظاهر می‌یابد، تشخیص قطعی آن با بیوپسی کلیه تأیید می‌شود و درمان هدفمندش با مهار RAAS، SGLT2i و در موارد پرخطر ایمونوساپرسیون انجام می‌گیرد

۴ دقیقه مطالعه به‌روزرسانی: ۵ مرداد ۱۴۰۵بیماری‌های کلیه
نمونه ادرار تیره و دستگاه فشار خون برای پایش نفروپاتی IgA

نفروپاتی IgA (بیماری برگر) شایع‌ترین گلومرولونفریت اولیه در جهان است که به‌ویژه بزرگسالان جوان را گرفتار می‌کند. سیر بالینی آن از هماچوری خوش‌خیم تا پیشرفت تدریجی به نارسایی کامل کلیه متغیر است؛ از این‌رو تشخیص به‌هنگام و انتخاب درمان متناسب با خطر بیمار اهمیت بالینی بالایی دارد.

۱زمینه و اپیدمیولوژی

نفروپاتی IgA (IgAN) نخستین بار در سال ۱۹۶۸ توسط ژان برگر با یافته رسوب مزانژیال ایمونوگلوبولین A توصیف شد. این بیماری در آسیا — به‌ویژه ژاپن، کره و چین — بیشترین شیوع را دارد و تا ۴۰ درصد بیوپسی‌های کلیه را تشکیل می‌دهد؛ در اروپا و آمریکا این رقم ۱۵ تا ۲۵ درصد است. در ایران نیز رتبه اول گلومرولوپاتی‌های اولیه را دارد. عمدتاً در دهه دوم تا سوم زندگی بروز می‌کند و در مردان تقریباً دو برابر زنان دیده می‌شود. حدود ۲۵ تا ۳۰ درصد بیماران در طول ۲۰ تا ۲۵ سال به نارسایی کامل کلیه (ESKD) می‌رسند.

۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی

پاتوژنز IgAN بر پایه فرضیه چهار-ضربه‌ای استوار است:

  1. تولید بیش از حد IgA1 با زنجیره لولایی کم‌گالاکتوز (Gd-IgA1) توسط لنفوسیت‌های B مخاطی
  2. تشکیل آنتی‌بادی‌های ضد Gd-IgA1 (عمدتاً IgG) در سرم
  3. ایجاد کمپلکس‌های ایمنی در گردش خون
  4. رسوب این کمپلکس‌ها در مزانژیوم کلیه، فعال‌سازی کمپلمان و بروز التهاب و آسیب گلومرولار

نقش ژنتیک قابل توجه است؛ سابقه خانوادگی در حدود یک‌سوم بیماران یافت می‌شود. IgAN ثانویه می‌تواند در بیماری سلیاک، سیروز کبدی، سوریازیس و عفونت مزمن هپاتیت B دیده شود.

۳تظاهرات بالینی

شایع‌ترین تظاهر، هماچوری ماکروسکوپیک اپیزودیک است که ۱ تا ۳ روز پس از عفونت مخاطی (فارنژیت یا گاستروانتریت) ظاهر می‌شود. این فاصله زمانی کوتاه — اصطلاحاً «سینفارنژیتیک» — وجه تمایز اصلی از گلومرولونفریت پست‌استرپتوکوکی است. سایر تظاهرات:

  • هماچوری میکروسکوپیک پایدار، اغلب همراه با پروتئینوری خفیف
  • پرفشاری خون شریانی، به‌ویژه در مراحل پیشرفته‌تر
  • سندرم نفروتیک (غیرشایع، معمولاً نشانه FSGS همزمان)
  • پیشرفت تدریجی به CKD در موارد پرخطر

نکته بالینی: هماچوری ماکروسکوپیک بدون درد که همزمان یا تا ۵ روز پس از عفونت دستگاه تنفسی فوقانی رخ می‌دهد به شدت مطرح‌کننده IgAN است. فاصله چند هفته‌ای بیشتر به نفع گلومرولونفریت پست‌استرپتوکوکی است و باید ورک‌آپ متفاوتی دنبال شود.

۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ

تشخیص قطعی نیازمند بیوپسی کلیه و اثبات رسوب غالب IgA در مزانژیوم به روش ایمونوفلورسانس است. ورک‌آپ اولیه پیشنهادی شامل آنالیز کامل ادرار با میکروسکوپی (RBC cast نشانه گلومرولونفریت فعال)، پروتئینوری کمی (نسبت پروتئین/کراتینین یا ادرار ۲۴ ساعته)، کراتینین سرم و eGFR، CBC، سطح IgA سرمی (در ۵۰٪ بیماران بالاست اما نه حساس و نه اختصاصی)، C3 و C4 (معمولاً طبیعی)، و ANA، ANCA، anti-GBM، anti-dsDNA برای رد تشخیص‌های افتراقی است.

طبقه‌بندی آسیب‌شناختی بر اساس سیستم Oxford (MEST-C):

معیارتعریف
M — مزانژیالM0: هیپرسلولاریتی در < ۵۰٪ گلومرول‌ها / M1: ≥ ۵۰٪
E — اندوکاپیلاریهیپرسلولاریتی اندوکاپیلاری (E0/E1)
S — سگمنتالاسکلروز یا چسبندگی گلومرولار (S0/S1)
T — توبولو-بینابینیT0: < ۲۵٪ / T1: ۲۵–۵۰٪ / T2: > ۵۰٪
C — کرسنتC0: بدون / C1: < ۲۵٪ / C2: ≥ ۲۵٪

۵تشخیص‌های افتراقی

بیمارینکته تمایزی
نفریت لوپوسANA و anti-dsDNA مثبت؛ C3/C4 پایین
واسکولیت IgA (هنوک-شونلاین)پورپورای پوستی، آرتریت، دردشکمی
گلومرولونفریت پست‌استرپتوکوکیفاصله ۲–۳ هفته پس از عفونت؛ ASLO بالا
سندرم آلپورتسابقه خانوادگی مثبت؛ افت شنوایی حسی-عصبی
نازک‌شدن غشای پایههماچوری خوش‌خیم؛ پیش‌آگهی عالی

۶تدبیر درمانی

درمان بر اساس خطر پیشرفت مرحله‌بندی می‌شود.

گام اول — همه بیماران: بهینه‌سازی فشار خون (هدف < ۱۲۵/۷۵ mmHg) و مهار RAAS با حداکثر دوز تحمل‌شده (لوزارتان، ایرباسارتان یا انالاپریل). مهارکننده‌های SGLT2 (داپاگلیفلوزین یا امپاگلیفلوزین) برای بیماران با پروتئینوری قابل توجه توصیه می‌شوند و محافظت کلیوی مستقل از دیابت دارند.

گام دوم — بیماران پرخطر (پروتئینوری ≥ ۱ g/day پس از ۳–۶ ماه بهینه‌سازی، eGFR > ۳۰):

رژیمدوز و مدت
بودزوناید هدفمند (Targeted release)16 mg/day خوراکی × ۹ ماه
پردنیزون سیستمیک۰.۵–۱ mg/kg/day؛ کاهش تدریجی طی ۶ ماه
اسپارسنتان (Sparsentan)400 mg/day؛ آنتاگونیست دوگانه اندوتلین-AT1 (FDA 2023)

در نفریت کرسنتیک فعال یا کاهش سریع eGFR، پالس متیل‌پردنیزولون IV (500–1000 mg/day × ۳ روز) و ارجاع فوری به نفرولوژیست ضروری است.

۷عوارض و پیش‌آگهی

عوامل پیشگویی‌کننده پیشرفت به ESKD عبارتند از: پروتئینوری مداوم > ۱ g/day، فشار خون کنترل‌نشده، eGFR پایین در زمان تشخیص، امتیاز T1/T2 یا C2 در بیوپسی، و جنس مرد. با کنترل مناسب این عوامل بسیاری از بیماران برای سال‌ها پایدار می‌مانند؛ با این حال ۲۵ تا ۳۰ درصد در طول دو دهه به دیالیز نیاز خواهند داشت. عود پس از پیوند کلیه در ۳۰ تا ۶۰ درصد گزارش شده، اما از دست دادن گرافت به علت عود نسبتاً نادر است و معمولاً پیوند را به خطر نمی‌اندازد.

پرسش‌های بالینیِ پرتکرار

آیا سطح سرمی IgA برای تشخیص IgAN کافی است؟
خیر. IgA سرمی تنها در ۵۰ درصد بیماران بالاست و نه حساس است نه اختصاصی. تشخیص قطعی فقط با بیوپسی کلیه و یافته ایمونوفلورسانس تأیید می‌شود
چه زمانی کورتیکوستروئید در IgAN تجویز می‌شود؟
در بیمارانی که پس از ۳ تا ۶ ماه بهینه‌سازی با مهار RAAS همچنان پروتئینوری ≥ ۱ g/day دارند و eGFR > ۳۰ است؛ همچنین در نفریت کرسنتیک فعال
آیا IgAN پس از پیوند کلیه عود می‌کند؟
بله، عود در ۳۰ تا ۶۰ درصد پیوندها گزارش می‌شود، اما از دست دادن گرافت به علت عود نسبتاً نادر است و معمولاً پیوند را تهدید نمی‌کند
مطالبِ اینجا آموزشی و برگرفته از منابع‌اند و جای قضاوتِ بالینی، گایدلاینِ رسمی یا ویزیتِ پزشک را نمی‌گیرند؛ تصمیمِ نهایی همیشه با شرایطِ همان بیمار و منبعِ اصلی است.