مدیک‌پدیامدیک‌پدیادانشنامهٔ بالینی
۱زمینه و اپیدمیولوژی۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی۳تظاهرات بالینی۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ۵تشخیص‌های افتراقی۶تدبیر درمانی۷عوارض و پیش‌آگهی
بیماری

عفونت زخم جراحی؛ پیشگیری و درمان

عفونت زخم جراحی شایع‌ترین عفونت بیمارستانی در بیماران جراحی است که با پروفیلاکسی صحیح قابل پیشگیری و با تخلیه به‌موقع و آنتی‌بیوتیک مناسب قابل درمان است

۴ دقیقه مطالعه به‌روزرسانی: ۵ مرداد ۱۴۰۵بیماری‌های عفونی
پانسمان تمیز و وسایل مراقبت از زخم جراحی برای پیشگیری از عفونت

عفونت زخم جراحی (Surgical Site Infection یا SSI) یکی از شایع‌ترین عفونت‌های مرتبط با مراقبت‌های بهداشتی در بیماران جراحی است. این عفونت نه‌تنها مدت بستری را افزایش می‌دهد، بلکه می‌تواند به ناکامی در ترمیم، نیاز به بازجراحی و حتی مرگ‌ومیر بینجامد. شناخت دقیق پاتوفیزیولوژی، طبقه‌بندی و رویکرد درمانی به پزشک اجازه می‌دهد این عارضه قابل‌پیشگیری را به‌موقع مهار کند.

۱زمینه و اپیدمیولوژی

CDC عفونت زخم جراحی را به‌عنوان هر عفونتی در محل برش یا اندام‌های مداخله‌شده تعریف می‌کند که ظرف ۳۰ روز پس از عمل (یا ۹۰ روز در صورت کارگذاری ایمپلنت) بروز می‌یابد. سه سطح اصلی شامل SSI سطحی (Superficial Incisional)، عمقی (Deep Incisional) و اندام/فضا (Organ/Space SSI) است.

میزان بروز کلی بین ۲ تا ۵ درصد تمام اعمال جراحی است، اما در جراحی‌های کولورکتال این رقم به ۱۰ تا ۱۵ درصد می‌رسد. SSI به‌طور متوسط ۷ تا ۱۰ روز به مدت بستری می‌افزاید و مهم‌ترین عفونت مرتبط با مراقبت‌های بهداشتی در بیماران جراحی محسوب می‌شود.

۲اتیولوژی و پاتوفیزیولوژی

در زخم‌های تمیز، استافیلوکوکوس اورئوس — از جمله MRSA — مهم‌ترین پاتوژن است. در زخم‌های آلوده و کثیف، فلور مختلطی از باسیل‌های گرم‌منفی روده‌ای (E. coli، Klebsiella، Pseudomonas) و بی‌هوازی‌ها نقش دارند.

پاتوژنز بر محور برهم‌خوردن تعادل میان بار میکروبی (Inoculum) و ظرفیت دفاعی بافت استوار است. هایپوپرفیوژن موضعی ناشی از فشار بیش‌ازحد بخیه، هموستاز ناکافی یا واسوکانستریکشن، اکسیژن‌رسانی را کاهش می‌دهد و شرایط را برای تکثیر باکتریایی فراهم می‌کند. هایپرگلیسمی با مهار کموتاکسی نوتروفیل و فاگوسیتوز، از مهم‌ترین عوامل نقص ایمنی موضعی است.

عوامل خطر اصلی عبارت‌اند از: دیابت با HbA1c بالا، چاقی، سوءتغذیه، سیگار، نقص ایمنی، طول عمل بیش از دو ساعت، هماتوم زخم، بافت نکروتیک و عدم پروفیلاکسی آنتی‌بیوتیکی مناسب.

۳تظاهرات بالینی

تظاهر بالینی بسته به عمق درگیری متفاوت است:

  • SSI سطحی: درد، اریتم، گرما و تورم در محل برش، با یا بدون ترشح چرکی از پوست یا بافت زیرجلدی؛ معمولاً بین روز پنجم تا دهم پس از جراحی ظاهر می‌شود.
  • SSI عمقی: تب، درد شدیدتر، دهیسانس (Dehiscence) فاشیا یا ترشح از لایه‌های عمقی‌تر، اغلب بدون علامت پوستی واضح.
  • SSI اندام/فضا: علائم سیستمیک برجسته با یافته‌های عمیق در تصویربرداری.

نکته بالینی: تب در ۴۸ ساعت اول پس از جراحی بیشتر با تلکتازی مرتبط است، نه SSI. پیشروی سریع اریتم، درد نامتناسب با ظاهر زخم، کرپیتوس یا بی‌ثباتی همودینامیک نشانه‌های هشدار فاشییت نکروزان هستند که دبریدمان اورژانس می‌طلبند.

۴رویکرد تشخیصی و ورک‌آپ

تشخیص اصولاً بالینی است. در موارد با علائم سیستمیک یا شک به درگیری عمیق‌تر، ورک‌آپ زیر توصیه می‌شود:

  • CBC با دیفرانسیل، CRP، ESR و پروکلسیتونین (در SSI عمقی یا اندام/فضا)
  • کشت ترشح پیش از شروع آنتی‌بیوتیک؛ نمونه عمقی یا آسپیراسیون بر سواب سطحی ارجح است
  • کشت خون در حضور تب بالا، تاکی‌کاردی یا هایپوتانسیون
  • سونوگرافی یا CT با کنتراست برای ارزیابی کلکسیون، گاز بافتی و درگیری اندام/فضا

۵تشخیص‌های افتراقی

وضعیتویژگی افتراقی
سرومامایع شفاف زرد، بدون تب، CRP طبیعی
هماتوماکیموز، مایع خونی در آسپیراسیون، بدون اریتم
آبسه بخیهندول کوچک موضعی در محل بخیه، بدون تب سیستمیک
دهیسانس غیرعفونیضعف مکانیکی بدون التهاب یا ترشح چرکی
فاشییت نکروزانپیشروی سریع، درد نامتناسب، گاز در CT، ناپایداری همودینامیک
ترومبوز وریدی عمقیتورم اندام، بدون اریتم موضعی زخم

۶تدبیر درمانی

پیشگیری (اولویت اول):

پروفیلاکسی آنتی‌بیوتیکی با سفازولین ۲ گرم IV (۳ گرم در وزن بیش از ۱۲۰ کیلوگرم) باید حداکثر ۶۰ دقیقه پیش از برش جراحی تجویز شود؛ دوز هر ۴ ساعت در اعمال طولانی تکرار می‌شود. آماده‌سازی پوست با کلرهگزیدین-الکل نسبت به بتادین برتری نشان داده است. کنترل گلوکز حین عمل (هدف کمتر از ۱۸۰ mg/dL)، حفظ نورموترمی و اکسیژناسیون کافی بخش‌های جدایی‌ناپذیر پروتکل پیشگیری هستند.

درمان SSI سطحی:

باز کردن و تخلیه زخم اغلب به‌تنهایی کافی است. در حضور سلولیت وسیع، آنتی‌بیوتیک خوراکی اضافه می‌شود: سفالکسین ۵۰۰ mg هر ۶ ساعت یا آموکسی‌سیلین-کلاوولانات ۸۷۵/۱۲۵ mg هر ۱۲ ساعت، به مدت ۵ تا ۷ روز.

درمان SSI عمقی یا اندام/فضا:

دبریدمان جراحی و تخلیه کلکسیون اقدام اول است. آنتی‌بیوتیک تجربی: سفتریاکسون ۲ گرم IV روزانه + مترونیدازول ۵۰۰ mg IV هر ۸ ساعت؛ در خطر بالای ارگانیسم مقاوم یا آلودگی شدید زخم، پیپراسیلین-تازوباکتام ۴.۵ گرم IV هر ۸ ساعت انتخاب بهتری است. در شک به MRSA، وانکومایسین با هدف‌گذاری AUC/MIC اضافه می‌شود. درمان پس از دریافت آنتی‌بیوگرام اصلاح می‌گردد.

۷عوارض و پیش‌آگهی

SSI سطحی با تخلیه مناسب معمولاً بدون عارضه بهبود می‌یابد. SSI عمقی می‌تواند به دهیسانس فاشیا، هرنی برشی (Incisional Hernia) یا نیاز به بازجراحی منجر شود. فاشییت نکروزان مرگ‌ومیر ۲۰ تا ۴۰ درصدی دارد و با هر ساعت تأخیر در دبریدمان، پیش‌آگهی وخیم‌تر می‌شود. بیماری زمینه‌ای کنترل‌نشده و عفونت با ارگانیسم‌های مقاوم، نتیجه درمان را به‌طور معناداری تحت تاثیر می‌گذارند.

پرسش‌های بالینیِ پرتکرار

آیا باز کردن زخم برای SSI سطحی همیشه ضروری است؟
بله؛ در اغلب موارد SSI سطحی همراه با ترشح، باز کردن و تخلیه زخم به‌تنهایی درمان اصلی است و آنتی‌بیوتیک فقط در حضور سلولیت وسیع یا علائم سیستمیک اضافه می‌شود
بهترین زمان تجویز پروفیلاکسی آنتی‌بیوتیکی پیش از جراحی چه موقع است؟
حداکثر ۶۰ دقیقه پیش از برش جراحی؛ برای وانکومایسین و فلوروکینولون‌ها این پنجره به ۱۲۰ دقیقه افزایش می‌یابد تا سطح بافتی کافی در زمان برش تامین شود
چه یافته‌ای در معاینه زخم الزام به مشاوره فوری جراحی دارد؟
کرپیتوس، پیشروی سریع اریتم، درد نامتناسب با ظاهر زخم یا بی‌ثباتی همودینامیک؛ این یافته‌ها احتمال فاشییت نکروزان را مطرح می‌کنند و دبریدمان اورژانس نیاز دارند
مطالبِ اینجا آموزشی و برگرفته از منابع‌اند و جای قضاوتِ بالینی، گایدلاینِ رسمی یا ویزیتِ پزشک را نمی‌گیرند؛ تصمیمِ نهایی همیشه با شرایطِ همان بیمار و منبعِ اصلی است.